2020年12月21日，勁方藥業(yè)在Clinical.gov網(wǎng)站完成了RIPK1抑制劑GFH312的一期臨床試驗登記，預(yù)計2021年3月啟動，計劃入組88例健康志愿者。
2020年3月9日，勁方醫(yī)藥宣布完成近4億元B輪融資，由鼎暉投資和深創(chuàng)投健康產(chǎn)業(yè)基金聯(lián)合領(lǐng)投
勁方是一家以生物作用機理驅(qū)動的藥物開發(fā)公司。我們從最根本的生物學(xué)和臨床的作用機制著手，主要著手我們認(rèn)為有希望勝出的下一個能夠出藥的機制，開發(fā)國內(nèi)外的項目。在我們行業(yè)，沒有一萬、兩萬個小時來做項目是不太可能的，所以我們用國內(nèi)外積累的項目和團隊經(jīng)驗，迅速把這個作用機制做成尋找靶點、做成臨床化合物，然后根據(jù)中國的特點、中國的臨床實踐，以及中國豐富的臨床資源和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的資源，從化合物做到藥，這其實就是兩座非常難以逾越的高峰，我們希望在中國現(xiàn)有的環(huán)境里面能夠快速越過。
創(chuàng)新藥研發(fā)的本質(zhì)是滿足中國乃至全球未滿足的臨床需求。對于新藥研發(fā)而言，最關(guān)鍵的第一步就是“立項”。
創(chuàng)業(yè)是一次長跑，除了能量外，還要有足夠的荷爾蒙和神經(jīng)遞質(zhì)來支撐你欣賞路上的風(fēng)景。
在免疫療法和大分子藥物研發(fā)高歌猛進的時代，小分子免疫藥物的傳統(tǒng)優(yōu)勢也走入了抗癌研究者的視野，成為PD-1/PD-L1單抗聯(lián)用方案中突破短板的重要方向。
